جي هول سيل Tetracaine hydrochloride جو ڪارخانو ۽ سپلائرز |شنگجيو
اندروني-bg

مصنوعات

Tetracaine hydrochloride

مختصر وضاحت:


پيداوار جي تفصيل

پراڊڪٽ ٽيگ

پيداوار جي تفصيل

MF: C15H25ClN2O2
ميگاواٽ: 300.82
CAS: 136-47-0

1. Tetracaine هائيڊروڪلورائڊ هڪ انتهائي موثر مقامي بيشمار دوا آهي جيڪو اعصاب جي ڪم کي رد ڪري سگهي ٿو.اهو infiltration anesthesia، nerve block anesthesia، epidural anesthesia، وغيره ۾ استعمال ڪيو ويندو آهي. procaine جي مقابلي ۾، ان جي لوڪل اينسٿيزيا اثر اهم آهي، ۽ وڏي پيماني تي ڪلينڪ ۾ استعمال ڪيو ويو آهي.موجوده تجزيي جي رستن جي مطالعي جي ذريعي، اهو معلوم ٿئي ٿو ته وچولي p-butylamino benzoic acid جي جوڙجڪ tetracaine hydrochloride جي جوڙجڪ ۾ اهم قدم آهي، جنهن ۾ غير مستحڪم خام مال يا گهٽ پيداوار جي گهٽتائي آهي.سائنسدانن هن کي بهتر ڪيو آهي.1981 ۾، هنن p-butylamino benzoic acid کي 1-Bromobutane سان گڏ alkylating p-aminobenzoic acid جي synthesize ڪرڻ جي تجويز ڏني.تنهن هوندي به، dibutylation جي by-products جي ناگزير ٺهڻ ۽ خام مال جي غير مستحڪم نوعيت جي ڪري، هي رستو صنعتي پيداوار لاء مناسب ناهي.

2. Tetracaine hydrochloride mucosal مٿاڇري anesthesia لاء استعمال ڪيو ويندو آهي, conduction anesthesia, epidural anesthesia ۽ subarachnoid anesthesia;اکين جي مٿاڇري جي بيشماريءَ لاءِ استعمال ڪيو ويندو آهي، اهو رت جي رڳن کي تنگ نه ڪندو آهي، ڪننيل اپيٿيليم کي نقصان نه پهچائيندو آهي، ۽ نه ئي اندروني دٻاءُ وڌائيندو آهي.

3. هي دوا cisatracurium جي اعصاب بلاڪ اثر کي وڌائي سگھي ٿي، ۽ بعد ۾ ان جي دوز کي گھٽائڻ گهرجي جڏهن گڏيل.جڏهن ايڊينالائن سان گڏ، اهو رت جي رستن کي محدود ڪري سگهي ٿو، رت جي وهڪري کي گهٽائي، دوا جي جذب کي سست ڪري، ۽ عمل جي مدت کي ڊگهو ڪري سگهي ٿو.پر ٻنھي جو ميلاپ دل جي بيماري، ھائيپر ٽائونشن، ھائيپرٿايرايڊيزم، پردي جي ويسڪولر بيماري ۽ ٻين جي مريضن لاء مناسب نه آھي.Hyaluronidase هن دوا جي ڦهلائڻ کي مؤثر طريقي سان وڌائي سگھي ٿو، اينشيشيا جي شروعات کي تيز ڪري، مقامي سوز کي گھٽائي، ۽ هيماتما جي ٺهڻ کي روڪيو.تنهن هوندي به، hyaluronidase پڻ هن دوا جي جذب کي تيز ڪري سگهي ٿو، جنهن جي نتيجي ۾ هن دوا جي مخالف ڪيميائي ڪتاب جي زهر ۾ اضافو ٿيندو.هي دوا پي-امينوبينزوڪ اسيد (PABA) مان نڪتل آهي.سلفونامائڊس بيڪٽيريا جي PABA کي روڪڻ سان اينٽي بيڪٽيريل اثر پيدا ڪري ٿو.جڏهن هن دوا کي سلفونامائڊس سان گڏ ڪيو ويندو آهي، بعد ۾ اينٽي بيڪٽيريل اثر کي روڪيو ويندو، تنهنڪري ٻنهي کي گڏ نه ڪيو وڃي.هي دوا تيزابي آهي ۽ الڪلين مائع دوا سان نه ملايو وڃي.ايستائين جو تيزابي دوائون به مختلف پي ايڇ جي ڪري دوا جي الڳ ٿيڻ واري قدر کي متاثر ڪري سگهن ٿيون، نتيجي ۾ عمل ۾ گهٽتائي يا شروع ٿيڻ ۾ دير ٿي.آئيڊين جي تياري هن دوا جي ورهاڱي سبب ڪري سگهو ٿا، تنهنڪري هن دوا جي انجڻ جي سائيٽ استعمال نه ٿو ڪري سگهجي.

درخواست

هي پيداوار هڪ ڊگهي-اداڪار ester مقامي anesthetic آهي.ان جي عمل جون خاصيتون ھي آھن: mucosa ۾ مضبوط دخول، مٿاڇري جي بيھڻ جي لاءِ موزون، ۽ ڪو به ناڪاري رد عمل جھڙوڪ vasoconstriction، mydriasis، corneal injury after eye drops.اهو عام طور تي ophthalmology ۾ استعمال ڪيو ويندو آهي.مقامي بيشمار اثر ۽ زهراتي پروڪين کان 10 ڀيرا وڌيڪ آهي.انجيڪشن کان پوء، ڪيميائي بڪ جو بيشمار اثر آهستي آهستي ظاهر ٿئي ٿو (اٽڪل 10 منٽ)، ۽ ميٽابولزم پڻ سست آهي جذب کان پوء.مقامي انتشار جو وقت 3ij، h، -j تائين آهي.بابتاهو خاص طور تي اکين، نڪ ۽ ڳلي جي مڪوسا جي مٿاڇري جي بيزائشي لاء استعمال ڪيو ويندو آهي، ۽ گهٽ ۾ گهٽ استعمال ڪيو ويندو آهي ڪنڊڪشن اينسٿيسيا ۽ ايپيڊولل اينسٿيسيا لاء.عام طور تي، ان جي اعلي toxicity سبب infiltration anesthesia لاء استعمال نه ڪيو ويندو آهي.


  • اڳيون:
  • اڳيون:

  • پنهنجو پيغام هتي لکو ۽ اسان ڏانهن موڪليو